近日，化學(xué)與化工學(xué)院張金副教授在化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊《Angewandte Chemie, International Edition》上連續(xù)發(fā)表兩篇研究論文。第一篇“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage”，張金副教授為第一作者和通訊作者，我校碩士研究生張沛為第二作者，陜西科技大學(xué)為第一通訊單位，美國羅格斯大學(xué)Michal Szostak教授為共同通訊作者。第二篇論文“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”，張金副教授、浙江大學(xué)洪鑫研究員、美國羅格斯大學(xué)Michal Szostak教授為該論文共同通訊作者，我校碩士研究生趙琿為共同第一作者。上述兩項(xiàng)研究工作得到了國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（22179075）的支持。這是化學(xué)與化工學(xué)院首次以通訊單位在該期刊發(fā)表論文，標(biāo)志著學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)科的新突破，極大地提高了學(xué)校在化學(xué)學(xué)科領(lǐng)域的國際影響力。
“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage首次將機(jī)械化學(xué)方法應(yīng)用于碳氮鍵選擇性斷裂的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)過程不需要任何有機(jī)溶劑與額外加熱，后處理簡單，反應(yīng)高效，并可用于醫(yī)藥中間體的合成、復(fù)雜藥物的后期修飾與機(jī)械化學(xué)條件下的串聯(lián)偶聯(lián)反應(yīng)。本研究不僅豐富了酰胺鍵的活化反應(yīng)研究，而且為有機(jī)合成化學(xué)中惰性化學(xué)鍵的活化反應(yīng)提供了新思路。
全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202114146
“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”首次提出了硫代酰胺的“基態(tài)去穩(wěn)定化”（ground-state-destabilization）策略，實(shí)現(xiàn)了在藥學(xué)、生物學(xué)領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用的硫代酰胺的轉(zhuǎn)胺化反應(yīng)。該方法不僅避免了毒性過渡金屬催化劑的使用，而且有著廣泛的底物適用范圍(>100個底物)。為了進(jìn)一步厘清硫代酰胺轉(zhuǎn)胺化的反應(yīng)機(jī)理，該論文還通過密度泛函理論對反應(yīng)過程進(jìn)行了探討。
全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202200144
新聞小貼士：
Angewandte Chemie, International Edition是化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊之一，位列中科院SCI期刊分區(qū)—化學(xué)大類1區(qū)，2021年影響因子15.336，曾是發(fā)表原創(chuàng)研究化學(xué)期刊中影響因子最高的期刊。
（核稿：仝建波 編輯：郭姍姍）
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